A distanza di un mese dalla
consegna a mano della richiesta di una legge per l’endometriosi, il
Ministro Lorenzin divulga il seguente comunicato stampa, reperibile al
link http://www.salute.gov.it/portale/news/p3_2_4_1_1.jsp?lingua=italiano&menu=salastampa&p=comunicatistampa&id=4142
Nella lettura del comunicato n. 239 si evince un'esplicita risposta ai due punti citati nel documento presentato:
1° punto - Il Comitato chiedeva la
firma del decreto attuativo delle nuove tabelle INPS per l'ottenimento
dell'invalidità civile.
2° punto - Il Comitato chiedeva
l'istituzione del Registro Nazionale dell'Endometriosi e di una legge
nazionale a tutela delle donne affette da endometriosi, per meglio
caratterizzare tale malattia dal punto di vista fisiopatologico ed
epidemiologico e per permettere di organizzare strategie appropriate e
minimizzare gli sprechi, primo necessario passo per la tutela della
salute delle donne che nascono con questa terribile malattia cronica.
Adesso, caro Ministro, auspichiamo
che l’attenta valutazione per il riconoscimento degli effetti
invalidanti di tale patologia non duri troppo tempo e che il suo appello
affinché in tutte le Regioni sia tenuta presente la necessità di
realizzare appositi percorsi, diventi un sollecito ufficiale a tutti i
Presidenti di Regione ed Assessori competenti affinchè siano stilate
leggi ad hoc e stanziati i soldi necessari per la costituzione di
registri della patologia per gli accertamenti diagnostici ed i
trattamenti terapeutici .
Fonte: Agor@magazine
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